§ 1 Föreningens namn
Föreningens namn är Hopp i Rörelse.
Föreningens slogan är Utveckling, terapi & Europeisk samverkan.
§ 2 Föreningens form
Föreningen är en ideell förening som är demokratiskt uppbyggd.
Föreningen är partipolitiskt och religiöst obunden.
§ 3 Föreningens säte
Styrelsen har sitt säte i Stockholm.
§ 4 Ändamål
Föreningens ändamål är att främja utveckling, delaktighet, hälsa och livskvalitet för barn och unga med cerebral pares och andra neurologiska funktionsnedsättningar.
Föreningen verkar för detta genom att:
- sprida kunskap och öka medvetenheten om neurologiska funktionsnedsättningar, rehabilitering, habilitering och hjärnans plasticitet
- erbjuda information, utbildning, föreläsningar och andra kunskapshöjande aktiviteter
- stödja barn och deras familjer genom att tillgängliggöra information om terapiformer, insatser och aktuell forskning
- följa, sammanställa och sprida evidensbaserad kunskap om metoder, resultat och utveckling inom svensk och internationell vård, habilitering och rehabilitering
- främja transparens och dialog kring insatser som ger bästa möjliga förutsättningar för barns utveckling och välbefinnande
- bidra till att goda exempel, arbetssätt och innovationer kommer barn och familjer till nytta
Föreningen får inhämta, analysera och sprida information om forskning, behandlingsmetoder och vårdmodeller samt verka för att fler barn ges möjlighet att utveckla sina förmågor utifrån sina individuella förutsättningar.
För att uppfylla sitt ändamål får föreningen samla in och förvalta medel genom gåvor, donationer, bidrag, sponsring, medlemsavgifter och andra lagliga finansieringsformer. Medlen får användas till bland annat terapier, rehabiliterande insatser, hjälpmedel, utbildning, forskning samt utveckling av verksamhetsmiljöer som främjar barns utveckling, delaktighet och välbefinnande, såsom tränings- och aktivitetsytor samt sensoriska miljöer.
Verksamheten ska präglas av kunskap, empati, respekt och glädje samt utgå från varje barns unika förutsättningar och potential.
Föreningen verkar för en framtid där alla barn med cerebral pares och andra neurologiska funktionsnedsättningar får tillgång till kunskapsbaserade insatser och bästa möjliga förutsättningar att utvecklas.
Som ett led i detta kan föreningen initiera och utveckla verksamheter, inklusive ett center, där modern teknik, specialiserad terapi och stimulerande miljöer samverkar för att stärka barns förmågor, hälsa och livskvalitet.
§ 5 Medlemskap
Medlemskap är öppet för personer som stödjer föreningens ändamål.
Styrelsen beslutar om medlemskap.
§ 6 Medlemsavgift
Fastställs av årsmötet.
§ 7 Uteslutning
Styrelsen kan utesluta medlem som skadar föreningen.
§ 8 Styrelse
Styrelsen väljs av årsmötet.
§ 9 Beslutsförhet
Styrelsen är beslutsför när minst hälften deltar.
§ 10 Firmateckning
Ordförande och kassör.
§ 11 Kallelse
Årsmöte: minst två veckors framförhållning.
§ 12 Digitala möten
Tillåtna och likvärdiga som fysiska möten.
§ 13 Verksamhetsår
Kalenderår.
§ 14 Årsmöte
Hålls senast 31 mars.
§ 15 Extra årsmöte
Extra årsmöte: Extra årsmöte ska hållas om styrelsen eller minst en tredjedel av medlemmarna begär det.
Revision: Föreningens verksamhet ska granskas av minst en revisor som väljs av årsmötet.
Stadgeändring: För ändring av stadgarna krävs beslut av årsmötet med minst två tredjedelars majoritet.
§ 16 Revision
Minst en revisor.
§ 17 Stadgeändring
Två tredjedelars majoritet.
§ 18 Tvister
Löses internt.
§ 19 Upplösning
För upplösning av föreningen krävs beslut med minst två tredjedelars majoritet vid årsmötet.
Vid upplösning ska föreningens tillgångar användas för verksamhet som främjar barn och unga med cerebral pares eller andra neurologiska funktionsnedsättningar i enlighet med föreningens ändamål.